摘要:本文介紹了通過調整sbr的運行參數和運行方式來實現生物脫氮的應用實踐,為水污染防治特別是味精廢水的管理運營和設計提供了借鑒思路。
關鍵詞:生物脫氮 sbr 味精廢水 運行控制
1 前言
味精生產屬發酵行業,生產過程主要是以水為媒介進行,所排廢水中以有機污染物為主,濃度較高,成份相對復雜,治理難度較大。由于味精生產過程中使用了液氨作為輔料,使得處理的廢水中nh3-n濃度較高,對流域水系造成了一定的污染,且到2007年1月1日,根據味精污染物排放標準的要求[1],所有外排味精廢水cod≤200mg/l,nh3-n≤50mg/l,標準更嚴,環境要求更加迫切,解決廢水的脫氮問題成為同行業的主要環保工作。為此,公司在2005年組織有關工程技術人員進行了脫氮研究,對現有治理設施進行完善,對現有治理技術進行創新,以期提前實現味精工業污染物排放標準的新要求。
2 氨氮治理的技術路線
通過將近一年的研究、探討、摸索、優化和實踐,自2005年12月份以來,我們已基本解決了味精廢水的氨氮治理問題,實現了味精廢水的穩定達標排放,主要污染物控制指標優于味精工業污染物排放新標準,達到外排廢水cod≤150mg/l,nh3-n≤35mg/l。
具體技術路線敘述如下。
2.1 實施清潔生產 強化源頭控制
對生產中產生高nh3-n濃度的發酵取樣水、發酵看ph水進行收集后隨發酵液一起進入下道工序;對產生較高nh3-n濃度的粗制濃縮蒸發水回用到發酵車間,作為其它輔料的配料水進入發酵罐,同時也節省了液氨的投加量;對產生較低nh3-n濃度的發酵洗罐廢水、粗制尾液濃縮蒸發水全部收集后送到污水處理廠進行生物處理。通過分流和回用等措施使污水處理廠每天接收廢水中的nh3-n總量減少了75%~80%,其中第一污水處理廠每天接收的中、低濃度廢水水量由原來的4500 m3減少到3000 m3,綜合水質的nh3-n濃度由550 mg/l降到200 mg/l。實施清潔生產和源頭控制為后續生物脫氮處理創造了條件,減輕了壓力。
2.2 創新治理技術 提高脫氮效果
原有中、低濃度廢水的處理設施先后于1996年和1997年建成投產運行,采用“uasb+sbr”工藝,sbr設施的原設計進水水質為cod≤1500mg/l,nh3-n≤550mg/l,出水水質為cod≤300mg/l,nh3-n≤120mg/l,不能滿足行業廢水排放的新要求,特別是對氨氮指標的要求,再加之部分設備老化,為此,必須完善設施、創新技術、提高效果。于是對接收的綜合廢水利用原有sbr處理設施,在調整控制參數、增加脫氮設施、改變運行方式的基礎上進行生物脫氮研究。首先,我們對污水處理設施進行了大規模的整修,并在每個sbr反應池內增加了兩臺推流器,使調節池的各種進水與反應池的活性污泥進行充分混合,以便反硝化反應的良好進行;其次,通過生產實踐,我們對調節池的綜合水質進行調整,控制c/n比值在5:1左右,ph≥6.5,提高反硝化反應的效率;第三,結合常規硝化反硝化理論和好氧反硝化[2]的新理論,我們對工藝參數和運行方式進行了優化調整,處理流程為:進水→缺氧攪拌(3h)→曝氣(6.5h)→缺氧攪拌(1h)→沉淀(lh)→排水(0.5h)。
3 生物脫氮總結(以第一污水處理廠為例)
為了工藝完善和更進一步的優化,我們對現階段采用生物脫氮技術后的好氧生化處理情況進行了整理,并結合一年來的治理情況進行了分析和總結。
3.1 污水處理廠每天接收的來水情況
小麥淀粉廢水水量為50~100 m3,cod在9000mg/l左右,nh3-n在100mg/l左右;制糖廢水水量為10~20 m3,cod在12000mg/l左右,nh3-n在300mg/l左右;發酵廢水水量為50~70 m3,cod在15000mg/l左右,nh3-n在650mg/l左右;粗制廢水水量為900~1000m3,cod在500mg/l左右,nh3-n在450mg/l左右;精制廢水水量為300~350 m3,cod在400mg/l左右,nh3-n在110mg/l左右;尾液濃縮蒸發水水量為300~350 m3,cod在800mg/l左右,nh3-n在250mg/l左右;脫泥水水量為800 m3~1200 m3,cod在150mg/l左右,nh3-n在35mg/l左右;綜合水量為2800 m3/d左右,cod在1000mg/l左右,nh3-n在200mg/l左右。
3.2 sbr好氧工藝調整情況
控制調節池的實際水質為:cod在1000mg/l左右,nh3-n在200mg/l左右。好氧系統共有8個sbr反應池,每個sbr反應池的有效容積為1600 m3,控制mlss為3500~4000 mg/l,每周期進水250~280 m3,進水的同時輕微開啟曝氣閥(以翻動污泥為準),同時開啟推流器,使sbr反應池污泥與進水充分接觸反應,3小時后停推流器和開大曝氣閥,do控制在0.5 mg/l~1.5 mg/l,進行硝化反應,曝氣6~7h后關閉氣閥、開啟推流器攪拌1h,然后進行靜沉操作,沉淀1h后開始逐步下降排水。排水水質為:ph 7.2左右,cod在150mg/l以下,nh3-n在35mg/l 以下。
3.3 數據分析
表1是8#sbr反應池(2006年8月1日至10日)在運行周期內不同時間點的水質測定的平均值。
氨氮的變化:
nh3-n在反應池第一缺氧攪拌段和第二缺氧攪拌段的變化不大,說明沒有發生硝化反應,反硝化菌將上一周期剩余的no-3-n還原為n2[3]。在曝氣段,nh3-n濃度呈現逐漸降低的趨勢,說明在有氧狀態下發生了硝化反應,nh3-n主要是在曝氣段的前3h內降低,3h后濃度降低的較平緩,總去除率為88%左右。
codcr的變化:
codcr在反應池的第一缺氧攪拌期間內下降比較多,說明硝酸鹽反硝化時需消耗有機物。第二缺氧攪拌期間內下降較少,說明由于經曝氣段之后有機物已被基本耗盡,反硝化細菌主要進行內源反硝化。在曝氣段,codcr的下降也主要發生在前3h,總體上濃度呈逐漸降低。從出水水質看,codcr的去除率為87%左右。
c/n比值對脫氮的影響:
從味精生產廢水的處理實踐看,當c/n低于4時,脫氮效果較差。而我公司的綜合廢水的c/n比值可基本保持在5:1,完全可滿足生化過程對碳源的需求,達到良好的脫氮效果。
溶解氧對脫氮的影響:
2005年,我們通過在1.0mg/ l、2.0 mg/l和3.0 mg/l三種do濃度下的好氧生化實踐效果進行對比,監測結果表明,nh3-n去除率基本一致,因此我們選定維持較低的do濃度,這樣即降低運行費用,而同時還提高了脫氮效率。
污泥濃度對脫氮的影響:
曾通過控制mlss分別在3000mg/ l、3500mg/l、4000 mg/l和4500 mg/l四種情況下的生物脫氮效果進行同期運行對比,結果表明,mlss在3500mg/l和4000 mg/l時 nh3-n去除率較高。
4 結束語
通過我們在味精廢水治理中的應用實踐表明:對sbr工藝的運行方式和運行參數進行合理調整和有效控制,不僅能顯著降解bod,而且也能取得良好的脫氮效果。
參考文獻
[1] gb19431-2004,味精工業污染物排放標準[s].
[2] 呂錫武.氨氮廢水處理過程中的好氧反硝化研究[j].給水排水.2000,26(4):17-22.
[3] 孫錦宜.含氮廢水處理技術與應用[m].北京:化學工業出版社,2003.4.178-179.